Antonio Centeno, ha escrito unas lineas sobre Manolo, y he querido copiarlas aqui .
Manuel Lobato ha muerto. Si es que ello fuera posible. Algo ha pasado y la gente quiere explicarlo con la frase "Manuel Lobato ha muerto", pero no creo que eso sea posible. Sería tanto como afirmar que mañana el Sol no saldrá, o dar la noticia de que en Pozuelo de Alarcón está lloviendo hacia arriba. Simplemente, no puede ser. Manolo encarna la vida misma, nos hace sentir el esplendor glorioso de cada momento en que estalla el tiempo...cuando reímos acompañados, cuando soñamos despiertos, cuando amamos a quemarropa o cuando la ternura se nos agolpa en la garganta a cada beso...Así que si alguien quiere hablar de lo que ha pasado tendrá que explicarlo de otra manera, decir que el mundo ha cambiado o que el significado de las palabras vida y muerte no volverá a ser el mismo...o que ya no será tan sencillo sentirse atravesado por la vitalidad relampageante con que Manolo nos sacudía, que ya no estarán sus manos para guardar lo que de cálido tiene este mundo, ni su risa explosiva para resquebrajar la fría bóveda del cielo e inundar de luz y humanidad los corazones de todos y cada uno de quienes le conocimos... pero que nadie diga que Manolo se ha ido, él sigue ahí; en el relámpago vital, en las manos cálidas, en los corazones inundados, en la risa explosiva... .No puedo evitar la sensación de que si él leyese esto me apretaría la mano riendo, con la contagiosa y atronadora alegría con que sólo el podría hacerlo..."tronco, cómo te complicas" me diría...."basta con que pongas "Manuel Lobato ha vivido" "....y desde luego que ha vivido; sus ojos centelleantes se han humedecido ante el fulgor de increíbles paisajes siempre nuevos, no tanto porque cambiase el paisaje como por la frescura con que cambiaba su mirada indomable... su amor desbordante ha traído a este mundo dos hijos maravillosos (Marta, Alberto, os queremos) y ha tocado el corazón de cuantos nos cruzamos en sus locos sueños...su hechizo vitalista ha llenado de música bares, parques, salas de reuniones, conferencias, tugurios y hasta el mismísimo mar abierto...Oiréis decir que fue un sabio, un maestro de vida, un luchador irreductible, un amante radical de la libertad, un artesano de la verdadera humanidad... .y todo ello es cierto...y mucho más....no tanto porque podemos -fácilmente- extraerlo de sus escritos o deducirlo de sus discursos, sino por la indomable pasión que nos transmitió viviendo como pensaba, viviendo como sentía, viviendo, viviendo...
Manolo, te quiero mogollón tronco.
martes, 30 de junio de 2009
EL FVI CON MANUEL LOBATO
El FVI con Manuel Lobato
Activista e impulsor en España del Movimiento de Vida Independiente
Manuel Lobato, uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por sus derechos humanos, falleció el pasado miércoles a los 51 años de edad, víctima de un desgraciado accidente de tráfico.
Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente fue su constante acción de lucha, reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminación y en igualdad de oportunidades. Manuel fue uno de sus creadores y coordinador del grupo, que actualmente aglutina a más de 800 personas, que hoy se suman a su recuerdo
Desde que se conoció la triste noticia, se suceden los reconocimientos de los integrantes del Foro de Vida Independiente, así como de otros colectivos y personas, a la inestimable aportación de Manolo a lo que significa el activismo y la lucha con integridad personal, templanza y claridad de ideas. Para muchos fue un símbolo y un ejemplo: un compañero, un amigo, un hermano, un filósofo, un maestro, un precursor, un pionero…
Manuel Lobato fue el representante español en ENIL –Red Europea de Vida Independiente- y artífice de que se estableciera en Valencia la sede de dicha organización. Participó activamente en infinidad de actos relacionados con la libertad y la vida independiente de las personas con diversidad funcional: congreso de Tenerife, comparecencia en el Congreso de los Diputados, encierro en la sede central del IMSERSO, Marchas por la Visibilidad de las personas con diversidad funcional, innumerables participaciones en cursos, seminarios, charlas, congresos relacionados con nuestras reivindicaciones, publicaciones. etc.
Manuel Lobato, deja físicamente el Foro de Vida Independiente, pero marca un antes y un después a sus compañeros, comprometidos en hacer unidad de sus derechos y emocionados en torno a su recuerdo.
Quien lo desee puede dejar sus mensajes de condolencia a la familia y amigos de Manuel Lobato en la página web www.derechoshumanosya.org
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
26 de junio de 2009
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindependiente.org
www.derechoshumanosya.org
email: foro.vida.independiente@gmail.com
Activista e impulsor en España del Movimiento de Vida Independiente
Manuel Lobato, uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por sus derechos humanos, falleció el pasado miércoles a los 51 años de edad, víctima de un desgraciado accidente de tráfico.
Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente fue su constante acción de lucha, reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminación y en igualdad de oportunidades. Manuel fue uno de sus creadores y coordinador del grupo, que actualmente aglutina a más de 800 personas, que hoy se suman a su recuerdo
Desde que se conoció la triste noticia, se suceden los reconocimientos de los integrantes del Foro de Vida Independiente, así como de otros colectivos y personas, a la inestimable aportación de Manolo a lo que significa el activismo y la lucha con integridad personal, templanza y claridad de ideas. Para muchos fue un símbolo y un ejemplo: un compañero, un amigo, un hermano, un filósofo, un maestro, un precursor, un pionero…
Manuel Lobato fue el representante español en ENIL –Red Europea de Vida Independiente- y artífice de que se estableciera en Valencia la sede de dicha organización. Participó activamente en infinidad de actos relacionados con la libertad y la vida independiente de las personas con diversidad funcional: congreso de Tenerife, comparecencia en el Congreso de los Diputados, encierro en la sede central del IMSERSO, Marchas por la Visibilidad de las personas con diversidad funcional, innumerables participaciones en cursos, seminarios, charlas, congresos relacionados con nuestras reivindicaciones, publicaciones. etc.
Manuel Lobato, deja físicamente el Foro de Vida Independiente, pero marca un antes y un después a sus compañeros, comprometidos en hacer unidad de sus derechos y emocionados en torno a su recuerdo.
Quien lo desee puede dejar sus mensajes de condolencia a la familia y amigos de Manuel Lobato en la página web www.derechoshumanosya.org
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
26 de junio de 2009
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindependiente.org
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email: foro.vida.independiente@gmail.com
sábado, 20 de junio de 2009
LA MEMORIA PARALIZADA.IDENTIDADES Y VIVENCIAS DE LA POLIOMELITIS Y EL SINDROME POSPOLIO
http://campus.usal.es/~lamemoriaparalizada/enlaces.htm pagina de polio y postpolio
Como veníamos anunciando los pasados días 15,16 y 17 tuvo lugar la celebración del curso La memoria paralizada. Identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome postpolio, en la que tuve la oportunidad de participar a través de una ponencia dentro del temario enfoque personal y a la que acudí como miembro del Foro de Vida Independiente.
Del curso, sus estudios y testimonios se desprende que al igual que los represaliados, encarcelados y fusilados republicanos, nosotros, sus hijos y nietos fuimos victimas de la sinrazón de una dictadura que nunca debió de existir y mucho menos debemos olvidarnos.
Símbolo de una enfermedad infantil, que nos introdujo en el mundo de la diversidad funcional física como producto de las negligencia sanitaria de una dictadura que tardó demasiado en aplicar además de bajo el paraguas de sus preferencias políticas y escasamente las recomendaciones mundiales de nuestra vacunación. Lejos de ser realmente atendidos con la respetabilidad humana que merecíamos acabó convirtiéndonos y dramáticamente siendo muy niños con el apoyo del catolicismo y del precario y negligente sistema sanitario, en una de sus herramientas propagándisticas del régimen para terminar truncando nuestras vidas y las de nuestras familias.
Pero al paso de los años, al igual que aquellos hombres, héroes del silencio de la transición y de la democracia, que no quisieron entorpecer el sentido de la unidad de todos, nosotros también, los niños del desecho y la propaganda del franquismo, hoy estamos siendo ignorados y despreciados por nuestro actual sistema ante una realidad tan profunda como la existencia científica del síndrome postpolio, negándosenos los apoyos sanitarios y protocolos médicos que nuestra actual convención internacional de los derechos de las personas con discapacidad a través de su artículo 25 nos garantiza. Un lujo de negación que no vamos a consentir.
Son tantas las rigurosas aportaciones que irán apareciendo en la página La memoria paralizada creada para este fin y de las que a través de estos blogs os iremos informando, que prefiero ahora no extenderme demasiado en detalles y dejaros con el contenido de mi ponencia Diversidad funcional que podréis descargar en este mismo enlace, no sin antes dar las gracias muy especialmente a Juan Antonio Rodríguez Sánchez Profesor titular del área de Historia de la Ciencia de la Universidad de Salamanca junto con todo su equipo de compañero y colaboradores en esta investigación y a cuantos ponentes y asistentes allí estuvimos, dando forma a una realidad histórica cuyo olvido, ni podemos ni debemos permitirnos.
Mª Ángeles Sierra
Como veníamos anunciando los pasados días 15,16 y 17 tuvo lugar la celebración del curso La memoria paralizada. Identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome postpolio, en la que tuve la oportunidad de participar a través de una ponencia dentro del temario enfoque personal y a la que acudí como miembro del Foro de Vida Independiente.
Del curso, sus estudios y testimonios se desprende que al igual que los represaliados, encarcelados y fusilados republicanos, nosotros, sus hijos y nietos fuimos victimas de la sinrazón de una dictadura que nunca debió de existir y mucho menos debemos olvidarnos.
Símbolo de una enfermedad infantil, que nos introdujo en el mundo de la diversidad funcional física como producto de las negligencia sanitaria de una dictadura que tardó demasiado en aplicar además de bajo el paraguas de sus preferencias políticas y escasamente las recomendaciones mundiales de nuestra vacunación. Lejos de ser realmente atendidos con la respetabilidad humana que merecíamos acabó convirtiéndonos y dramáticamente siendo muy niños con el apoyo del catolicismo y del precario y negligente sistema sanitario, en una de sus herramientas propagándisticas del régimen para terminar truncando nuestras vidas y las de nuestras familias.
Pero al paso de los años, al igual que aquellos hombres, héroes del silencio de la transición y de la democracia, que no quisieron entorpecer el sentido de la unidad de todos, nosotros también, los niños del desecho y la propaganda del franquismo, hoy estamos siendo ignorados y despreciados por nuestro actual sistema ante una realidad tan profunda como la existencia científica del síndrome postpolio, negándosenos los apoyos sanitarios y protocolos médicos que nuestra actual convención internacional de los derechos de las personas con discapacidad a través de su artículo 25 nos garantiza. Un lujo de negación que no vamos a consentir.
Son tantas las rigurosas aportaciones que irán apareciendo en la página La memoria paralizada creada para este fin y de las que a través de estos blogs os iremos informando, que prefiero ahora no extenderme demasiado en detalles y dejaros con el contenido de mi ponencia Diversidad funcional que podréis descargar en este mismo enlace, no sin antes dar las gracias muy especialmente a Juan Antonio Rodríguez Sánchez Profesor titular del área de Historia de la Ciencia de la Universidad de Salamanca junto con todo su equipo de compañero y colaboradores en esta investigación y a cuantos ponentes y asistentes allí estuvimos, dando forma a una realidad histórica cuyo olvido, ni podemos ni debemos permitirnos.
Mª Ángeles Sierra
martes, 2 de junio de 2009
SARA Y DAVID
He encontrado el siguiente comentario en la entrada de Sara y David:
la pequeña esmeralda esta de acogida con su tio paterno daniel, ve semanalmente a sus padres, a toda la familia y recibe todas las ayudas necesarias y todo el cariño del mundo para criarse muy feliz, ¡
2 de junio de 2009 10:51
EL CUMPLIMIENTO DE LA CONVENCION SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD IMPLICA Y OBLIGA AL GOBIERNO A DAR A SARA, DAVID Y ESMERALDA LOS APOYOS NECESARIOS PARA QUE PUEDAN VIVIR EN FAMILIA.
Y PUNTO PELOTA
O ES QUE A LO MEJOR NOS QUEDAMOS TRANQUILOS CON QUE TAN SOLO PUEDAN VER A SU HIJA,Y NO CONVIVIR COMO UNA FAMILIA MAS
la pequeña esmeralda esta de acogida con su tio paterno daniel, ve semanalmente a sus padres, a toda la familia y recibe todas las ayudas necesarias y todo el cariño del mundo para criarse muy feliz, ¡
2 de junio de 2009 10:51
EL CUMPLIMIENTO DE LA CONVENCION SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD IMPLICA Y OBLIGA AL GOBIERNO A DAR A SARA, DAVID Y ESMERALDA LOS APOYOS NECESARIOS PARA QUE PUEDAN VIVIR EN FAMILIA.
Y PUNTO PELOTA
O ES QUE A LO MEJOR NOS QUEDAMOS TRANQUILOS CON QUE TAN SOLO PUEDAN VER A SU HIJA,Y NO CONVIVIR COMO UNA FAMILIA MAS
lunes, 18 de mayo de 2009
LA MEMORIA PARALIZADA
Articulo escrito por Mª Angeles Sierra
El título de este artículo es el mismo, que el título de un curso de verano que habrá de celebrarse lospróximos días 15, 16 y 17 de Junio en la univerisdad de Salamanca, bajo la dirección de Juan Antonio Rodríguez Sánchez , investigador y defensor a ultranza de que hemos de despertar la memoria de lo que supuso la poliomelitis, de una forma transversal como parte de un hecho histórico que nos puede servir para avanzar a la hora de afrontar el trato digno y merecido de todas las diversidades.En él nos daremos cita desde profesionales de la ciencia, la medicina, la historia, la psicología y el derecho, de España y Portugal, hasta los propios afectados con la idea de crear y transmitir una visión global de lo que supuso una encarnizada realidad histórica, cuyas secuelas más allá de las físicas, siguen hoy afectando, según una publicación sobre el Síndrome postpolio, de 2006 del Instituto Gutman a más de 300.000 personas en España y que azotó brutalmente sobre las clases más humildes de nuestro país allá por los años 50, sin que hasta nuestros días hayamos podido, - y gracias al esfuerzo de unos pocos-, ver el camino abierto para que nuestra memoria social, como un día quedaron nuestros cuerpos, e incluso en ocasiones nuestras vidas, no quede también paralizada.Fuimos somos y seremos una riqueza social e histórica más, de entre todas las riquezas sociales existentes como parte de la diversidad humana en unas décadas perentorias de nuestro país, donde la represión, la discriminación, la ignorancia, el sobreesfuerzo, el desarraigo familiar y social, la nulidad en la educación, en definitiva, el desprecio disfrazado en ocasiones de caridad cristiana, o solidaridad mal entendida, se cruzaron para cebarse con quienes vivimos esta diferencia, que supimos y sabemos hoy con orgullo portar y que no fue más que el producto de la negligencia y deshumanización de nuestros gobernantes mundiales, dada la descoordinación, el escaso nivel de concienciación y la escasez de recursos que pusieron a nuestro alcance, donde además de víctimas a muchos de nosotros se nos intentó acabar convirtiendo en culpables de las situaciones a las que fuimos abocados y muy especialmente si cabe, a las mujeres con poliomielitis.Algunos ya sufrimos el azote, de lo que es la segunda parte: El síndrome postpolio.Mientras en los llamados países desarrollados aun no se quiere con toda su efectivad y responsabilidad por los estados afrontar y reconocer porque somos tal vez un colectivo en periodo de extinción, dada la erradicación de la propagación del virus, vivimos impasibles la realidad de que aun hay países en el tercer mundo, donde miles de hoy niños inocentes, se acabarán convirtiendo como nosotros nos convertimos en ciudadanos estigmatizados, por los "causantes" de su tragedia. Cuando ellos sufran el síndrome postpolio, nosotros ya no estaremos, habrá sucumbido nuestro paso como humanos por la tierra y de no refrescar nuestra memoria a tiempo, estaremos nuevamente contribuyendo a entregar discriminación, tragedia y dolor, no en todos los casos soportable, en lugar de igualdad de oportunidades, como seres humanos y supuestamente civilizados que somos.He visto con mucho dolor siendo muy niña a otros niños morir a mi lado y a padres silenciosos recogiendo sus cadáveres, sin mediar pregunta alguna, porque Dios lo quiso así y para eso estaban destinados. Yo pude haber sido una de ellas, estaba allí, compartiendo experiencias y realidades similares, siendo el producto de infructuosos esfuerzos, errores humanos y sociales que no nos podemos permitir ni el desprecio de olvidar, ni mucho menos la injusticia de repetir y silenciar, adopte la forma que adopte, sobre otros colectivos sociales.Os dejo con el significativo video realizado por Jesús Martín, del programa del curso que se torna además de esperanzador, interesante, junto con el enlace al blog La memoria paralizada en el que se recogerán en los próximos días información y las aportaciones de cuantos participaremos en él y donde encontraréis la forma de poder asistir al mismo.
¡Nuestra historia nos avala para no seguir esperando! ¡Os esperamos!
Publicado por Mª Ángeles
El título de este artículo es el mismo, que el título de un curso de verano que habrá de celebrarse lospróximos días 15, 16 y 17 de Junio en la univerisdad de Salamanca, bajo la dirección de Juan Antonio Rodríguez Sánchez , investigador y defensor a ultranza de que hemos de despertar la memoria de lo que supuso la poliomelitis, de una forma transversal como parte de un hecho histórico que nos puede servir para avanzar a la hora de afrontar el trato digno y merecido de todas las diversidades.En él nos daremos cita desde profesionales de la ciencia, la medicina, la historia, la psicología y el derecho, de España y Portugal, hasta los propios afectados con la idea de crear y transmitir una visión global de lo que supuso una encarnizada realidad histórica, cuyas secuelas más allá de las físicas, siguen hoy afectando, según una publicación sobre el Síndrome postpolio, de 2006 del Instituto Gutman a más de 300.000 personas en España y que azotó brutalmente sobre las clases más humildes de nuestro país allá por los años 50, sin que hasta nuestros días hayamos podido, - y gracias al esfuerzo de unos pocos-, ver el camino abierto para que nuestra memoria social, como un día quedaron nuestros cuerpos, e incluso en ocasiones nuestras vidas, no quede también paralizada.Fuimos somos y seremos una riqueza social e histórica más, de entre todas las riquezas sociales existentes como parte de la diversidad humana en unas décadas perentorias de nuestro país, donde la represión, la discriminación, la ignorancia, el sobreesfuerzo, el desarraigo familiar y social, la nulidad en la educación, en definitiva, el desprecio disfrazado en ocasiones de caridad cristiana, o solidaridad mal entendida, se cruzaron para cebarse con quienes vivimos esta diferencia, que supimos y sabemos hoy con orgullo portar y que no fue más que el producto de la negligencia y deshumanización de nuestros gobernantes mundiales, dada la descoordinación, el escaso nivel de concienciación y la escasez de recursos que pusieron a nuestro alcance, donde además de víctimas a muchos de nosotros se nos intentó acabar convirtiendo en culpables de las situaciones a las que fuimos abocados y muy especialmente si cabe, a las mujeres con poliomielitis.Algunos ya sufrimos el azote, de lo que es la segunda parte: El síndrome postpolio.Mientras en los llamados países desarrollados aun no se quiere con toda su efectivad y responsabilidad por los estados afrontar y reconocer porque somos tal vez un colectivo en periodo de extinción, dada la erradicación de la propagación del virus, vivimos impasibles la realidad de que aun hay países en el tercer mundo, donde miles de hoy niños inocentes, se acabarán convirtiendo como nosotros nos convertimos en ciudadanos estigmatizados, por los "causantes" de su tragedia. Cuando ellos sufran el síndrome postpolio, nosotros ya no estaremos, habrá sucumbido nuestro paso como humanos por la tierra y de no refrescar nuestra memoria a tiempo, estaremos nuevamente contribuyendo a entregar discriminación, tragedia y dolor, no en todos los casos soportable, en lugar de igualdad de oportunidades, como seres humanos y supuestamente civilizados que somos.He visto con mucho dolor siendo muy niña a otros niños morir a mi lado y a padres silenciosos recogiendo sus cadáveres, sin mediar pregunta alguna, porque Dios lo quiso así y para eso estaban destinados. Yo pude haber sido una de ellas, estaba allí, compartiendo experiencias y realidades similares, siendo el producto de infructuosos esfuerzos, errores humanos y sociales que no nos podemos permitir ni el desprecio de olvidar, ni mucho menos la injusticia de repetir y silenciar, adopte la forma que adopte, sobre otros colectivos sociales.Os dejo con el significativo video realizado por Jesús Martín, del programa del curso que se torna además de esperanzador, interesante, junto con el enlace al blog La memoria paralizada en el que se recogerán en los próximos días información y las aportaciones de cuantos participaremos en él y donde encontraréis la forma de poder asistir al mismo.
¡Nuestra historia nos avala para no seguir esperando! ¡Os esperamos!
Publicado por Mª Ángeles
domingo, 17 de mayo de 2009
VOTAR ESTE CORTO SOBRE LOS DERECHOS DEL NIÑO
En el enlace teneis un corto que si gana en votos lo filmaran, merece que dediqueis un ratito en beneficio de los niños
http://hablapormidiceiago.blogspot.com/
http://hablapormidiceiago.blogspot.com/
sábado, 16 de mayo de 2009
FIRMAS PARA TITULO POSTUMO A UNA DOCTORA
Este blog pretendía ser solo de temas de diversidad funcional, hoy me salto ese pretendía.
Ayer estuve en el parque de málaga porque la asociación a la que Ale va a aprender signos participa junto con otras muchas en un evento organizado por el ayuntamiento. Al ver tantas divisiones y divisiones en las divisiones y vuelta a mas divisiones solo saco como conclusión que todos los seres de este planeta podríamos unirnos en causas comunes. Entonces me acordé de dr. Bonis, que puso en su blog estos dos enlaces de abajo y pensé todas las causas justas deben ser frentes comunes. Odio las divisiones pues las mates nunca me gustaron, salvo que hablemos de multiplicar.
http://www.drbonis.com/firmas/
http://www.20minutos.es/noticia/456051/0/dispara/hospital/murcia/
Ayer estuve en el parque de málaga porque la asociación a la que Ale va a aprender signos participa junto con otras muchas en un evento organizado por el ayuntamiento. Al ver tantas divisiones y divisiones en las divisiones y vuelta a mas divisiones solo saco como conclusión que todos los seres de este planeta podríamos unirnos en causas comunes. Entonces me acordé de dr. Bonis, que puso en su blog estos dos enlaces de abajo y pensé todas las causas justas deben ser frentes comunes. Odio las divisiones pues las mates nunca me gustaron, salvo que hablemos de multiplicar.
http://www.drbonis.com/firmas/
http://www.20minutos.es/noticia/456051/0/dispara/hospital/murcia/
miércoles, 13 de mayo de 2009
LA COPE DA UNA VERGONZOSA INFORMACION SOBRE AUTISMO
Desinformación en la COPE -Autismo. Una vergüenza.
Esta es mi carta de protesta ante la entrevista radiofónica en la COPE el 5 de mayo de Federico Jiménez Losantos al doctor Luis Madero en el programa “La Mañana”. Podéis escuchar la entrevista aquí.Podéis enviar la vuestra a las siguientes direcciones:Defensor del pueblo. https://www.defensordelpueblo.es/index.asp?destino=/firma/ (hay que rellenar un formulario)Cadena COPE: lamanana@cope.es ; internet.usuarios@cope.esCONFERENCIA EPISCOPAL ESPAÑOLA. conferenciaepiscopal@planalfa.esDEFENSOR DEL MENOR: registro@defensordelmenor.orgCOLEGIO DE MEDICOS DE MADRID: deontologica@icomem.es ; info@icomem.esASOCIACION DE LA PRENSA DE MADRID apm@apmadrid.esAquí podéis leer otras cartas protesta:Esther, desde Madres para cambiar las cosas ha escrito dos cartas:- Conjugando verbos... ¿callarnos?- Más de la Cope... Por mi hijo, por los vuestros, HAY QUE PARAR ESTA VERGÜENZAAnabel desde El sonido de la hierba al crecer:- Carta enviada a la COPEAllí mismo Anabel nos informa de que "En el foro Isis estamos preparando un texto (¡¡¡¡gracias Ana!!!!!) que irá acompañado de todas las firmas que podamos reunir. En cuanto esté listo, lo cuelgo en el blog
http://hastalalunaidayvuelta.blogspot.com/
. Os pedimos AYUDA, con mayúsculas. ¡No somos monstruos!"
Esta es mi carta de protesta ante la entrevista radiofónica en la COPE el 5 de mayo de Federico Jiménez Losantos al doctor Luis Madero en el programa “La Mañana”. Podéis escuchar la entrevista aquí.Podéis enviar la vuestra a las siguientes direcciones:Defensor del pueblo. https://www.defensordelpueblo.es/index.asp?destino=/firma/ (hay que rellenar un formulario)Cadena COPE: lamanana@cope.es ; internet.usuarios@cope.esCONFERENCIA EPISCOPAL ESPAÑOLA. conferenciaepiscopal@planalfa.esDEFENSOR DEL MENOR: registro@defensordelmenor.orgCOLEGIO DE MEDICOS DE MADRID: deontologica@icomem.es ; info@icomem.esASOCIACION DE LA PRENSA DE MADRID apm@apmadrid.esAquí podéis leer otras cartas protesta:Esther, desde Madres para cambiar las cosas ha escrito dos cartas:- Conjugando verbos... ¿callarnos?- Más de la Cope... Por mi hijo, por los vuestros, HAY QUE PARAR ESTA VERGÜENZAAnabel desde El sonido de la hierba al crecer:- Carta enviada a la COPEAllí mismo Anabel nos informa de que "En el foro Isis estamos preparando un texto (¡¡¡¡gracias Ana!!!!!) que irá acompañado de todas las firmas que podamos reunir. En cuanto esté listo, lo cuelgo en el blog
http://hastalalunaidayvuelta.blogspot.com/
. Os pedimos AYUDA, con mayúsculas. ¡No somos monstruos!"
ASISTENCIA PERSONAL:CREACIÓN DE EMPLEO DIRECTO ANTE LA CRISIS
NOTA DE PRENSA
Asistencia Personal: Creación de empleo directo ante la crisis
Invertir en derechos crea empleo y riqueza, según un estudio realizado por el Foro de Vida Independiente sobre Asistencia Personal y sus beneficios sociales y económicos.
Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente ha reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminación y en igualdad de
oportunidades, con especial hincapié en la Asistencia Personal.
Un Asistente Personal es una persona que ayuda a otra a desarrollar su vida, es decir, que realiza o ayuda a realizar las tareas de la vida diaria a otra persona que por su situación, bien sea por una diversidad funcional o por otros motivos, no puede realizarlas por sí misma.
La Asistencia Personal es un derecho reconocido en la Ley de “inDependencia” y en la Conveción de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional).
La implantación, desarrollo y regulación de la Asistencia Personal, generaría empleo directo, tan
necesario en estos momentos; un empleo social, sostenible y rentable, dirigido a los sectores más
vulnerables (mujeres y jóvenes de ambos sexos); también generaría riqueza con estimables beneficios económicos -además de los sociales y de igualdad- vía retornos de la inversión (cotizaciones a la Seguridad Social, IRPF…), tanto de los asistentes personales como de las personas con diversidad funcional que accederían al empleo, estudio y ocio al tener los apoyos
necesarios. Los escasos ejemplos del Estado español y los innumerables ejemplos europeos y
estadounidenses así lo demuestran.
Estos aspectos se analizan ampliamente en el documento “Asistencia personal: Una inversión en
derechos; una inversión eficiente en empleo”, elaborado por el Foro de Vida Independiente. Este
documento se complementa con un corto de 7 minutos, que explica amplia y gráficamente en qué consiste la Asistencia Personal, y que puede verse en el siguiente enlace:
http://www.youtube.com/watch?v=wUUI7ZSfdfs
Por todo ello el Foro de Vida Independiente, al igual que ha hecho el CERMI, insta a las
autoridades nacionales, autonómicas y locales, a tomar de forma urgente las medidas necesarias
para promocionar, desarrollar e implantar la figura del asistente personal.
Se adjunta el documento
Asistencia personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
13 de mayo de 2009
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindependiente.org
www.derechoshumanosya.org
email: foro.vida.independiente@gmail.com
Asistencia Personal: Creación de empleo directo ante la crisis
Invertir en derechos crea empleo y riqueza, según un estudio realizado por el Foro de Vida Independiente sobre Asistencia Personal y sus beneficios sociales y económicos.
Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente ha reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminación y en igualdad de
oportunidades, con especial hincapié en la Asistencia Personal.
Un Asistente Personal es una persona que ayuda a otra a desarrollar su vida, es decir, que realiza o ayuda a realizar las tareas de la vida diaria a otra persona que por su situación, bien sea por una diversidad funcional o por otros motivos, no puede realizarlas por sí misma.
La Asistencia Personal es un derecho reconocido en la Ley de “inDependencia” y en la Conveción de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional).
La implantación, desarrollo y regulación de la Asistencia Personal, generaría empleo directo, tan
necesario en estos momentos; un empleo social, sostenible y rentable, dirigido a los sectores más
vulnerables (mujeres y jóvenes de ambos sexos); también generaría riqueza con estimables beneficios económicos -además de los sociales y de igualdad- vía retornos de la inversión (cotizaciones a la Seguridad Social, IRPF…), tanto de los asistentes personales como de las personas con diversidad funcional que accederían al empleo, estudio y ocio al tener los apoyos
necesarios. Los escasos ejemplos del Estado español y los innumerables ejemplos europeos y
estadounidenses así lo demuestran.
Estos aspectos se analizan ampliamente en el documento “Asistencia personal: Una inversión en
derechos; una inversión eficiente en empleo”, elaborado por el Foro de Vida Independiente. Este
documento se complementa con un corto de 7 minutos, que explica amplia y gráficamente en qué consiste la Asistencia Personal, y que puede verse en el siguiente enlace:
http://www.youtube.com/watch?v=wUUI7ZSfdfs
Por todo ello el Foro de Vida Independiente, al igual que ha hecho el CERMI, insta a las
autoridades nacionales, autonómicas y locales, a tomar de forma urgente las medidas necesarias
para promocionar, desarrollar e implantar la figura del asistente personal.
Se adjunta el documento
Asistencia personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
13 de mayo de 2009
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindependiente.org
www.derechoshumanosya.org
email: foro.vida.independiente@gmail.com
POLIO-POSTPOLIO CURSO DE VERANO
Curso de Verano: La Memoria Paralizada
LA MEMORIA PARALIZADA:
IDENTIDADES Y VIVENCIAS DE LA
POLIOMIELITIS Y EL SÍNDROME POSTPOLIO
15, 16 Y 17 de junio de 2009
Salón de Actos del Edificio F.E.S.
Universidad de Salamanca
Dir.: Juan Antonio Rodríguez Sánchez
Mas información en:
http://www.polio-pv.org/html/
LA MEMORIA PARALIZADA:
IDENTIDADES Y VIVENCIAS DE LA
POLIOMIELITIS Y EL SÍNDROME POSTPOLIO
15, 16 Y 17 de junio de 2009
Salón de Actos del Edificio F.E.S.
Universidad de Salamanca
Dir.: Juan Antonio Rodríguez Sánchez
Mas información en:
http://www.polio-pv.org/html/
sábado, 9 de mayo de 2009
SARA Y DAVID
Sara y David siguen sin su hija, no imaginamos el dolor que en sus vidas esta causando esta brutal separación y como esta viviendo Esmeralda estos primeros meses sin las personas que mas la quieren. Es tan injusto no ya por que lo digan las leyes sino porque lo dicen las leyes naturales y aunque algún día esto se resuelva y puedan vivir juntos, el daño causado es ya irreparable; espero que en el futuro Esmeralda pueda pedir cuentas aquellos que le negaron estar en el amor de su madre y su padre.
lunes, 27 de abril de 2009
DERECHOS DE ESMERALDA,SARA Y DAVID
Carta remitida por Vicente Valero al nuevo presidente de la junta
Sr. Presidente:
Desde principios de enero he venido siguiendo con inquietud las noticias relacionadas con la retirada a sus padres, personas con discapacidad, de una recién nacida en un hospital de Cádiz.El asunto tendrá la solución que tendrá, porque como persona con un elevado grado de discapacidad, que precisa importantes apoyos, incluso para respirar, le puedo garantizar que el personal sanitario implicado desaconseja casi sistemáticamente los embarazos por considerarlos de alto riesgo, ocultando su desconocimiento profesional para tratar a una mujer con discapacidad en esta situación.Pero en este caso la cuestión es más grave. Si el conocimiento profesional del personal sanitario es escaso, el del de Servicios Sociales es prácticamente inexistente, especialmente cuando se trata de discapacidades intelectuales o mentales. Es de público conocimiento que a la pareja de discapacitados fue conminada por parte de dos trabajadoras sociales a que la embarazada abortara, siendo lo grave del asunto que la situación de la embarazada y del feto no está contemplada como supuesto que permita la interrupción del embarazo. Ni hubo violación, ni la salud del feto y la madre corrían peligro.
Usted es el responsable de que la legalidad impere en Andalucía y no puede mirar para otro lado. Como primer andaluz debe de ser el primer defensor de la legalidad vigente y no puede permitir que miles de ciudadanos nos preguntemos si el ofrecimiento de las trabajadoras sociales responde a instrucciones internas de la Junta, como en el caso de la denegación del derecho a la asistencia personal a los menores de 16 años. ¿Se llevan a cabo abortos en centros sanitarios del SAS a personas con discapacidad en supuestos que no contempla la legalidad vigente?
El hecho de que no se hayan iniciado actuaciones para reunir a esta familia pone en cuestión el cumplimiento de lo ordenado por la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad y, entre otras cosas, la utilidad de programas financiados y publicitados a bombo y platillo por la Junta, como es el caso del Programa de Vida Independiente para personas con Síndrome de Down. ¿En qué consiste eso de: "Este proceso es necesario culminarlo con el desarrollo de programas de formación en Vida Independiente, que van más allá de la mera satisfacción de las necesidades para entrar en el terreno de los apoyos para la autonomía personal, las oportunidades para la elección y la toma de decisiones, como reflejo de una vida integrada en la comunidad."
La actualidad me ha llevado a la conclusión de que desde los poderes públicos y la administración existe una doble vara de medir. La capacidad para cualquier cosa se cuestiona siempre cuando se trata de personas con discapacidad que precisan apoyos, y se da por sentada cuando se trata de ciudadanos "perfectos".
Para ilustrar lo anterior quiero que considere dos casos.
1) Los medios de comunicación se han hecho eco de que a principios del año pasado una niña de 5 años fue un domingo por la tarde sola a comprar un paquete de patatas y desapareció, seguramente no era la primera vez que iba sola, y el padre se plantó en casa de un vecino, conocido pederasta en el barrio, para interesarse por su hija. Días después apareció el cadáver de la niña y poco después la policía detuvo al pederasta que resultó tener una orden judicial para averiguar su paradero, pero no se había expedido la orden de busca y captura.Muchos ríos de tinta han corrido sobre el caso, la familia del menor clama públicamente por el mal funcionamiento del sistema judicial y han llegado a entrevistarse con Rodríguez para pedir la pena de muerte. La de Dios se ha liado con el expediente abierto al juez, una parte de este asunto ha llevado a dimitir a un ministro, pero nadie ha cuestionado públicamente la actuación de los padres. El servicio de menores de la Junta desde luego que no, ni ningún tertuliano de los muchos programas que han tratado el asunto. Cierto es que los padres arrastran un inmenso dolor, pero nadie se ha pronunciado sobre el hecho de que la menor fuera sola a la calle. De haber sido hija de los padres con discapacidad de Cádiz ¿Qué se hubiera dicho?
2) También recogía la prensa recientemente que un penado había sido trasladado a un centro penitenciario en el que cumple condena su pareja; que ha tenido recientemente el segundo hijo, concebido como el primero en un bis a bis en otro centro penitenciario. El Ministerio del Interior posibilita que los penados mantengan relaciones íntimas en sus centros, incluso entre ellos, como es el caso, y no cuestiona la idoneidad de las reclusas para ejercer de madres. Incluso de aquellas que penan por haber por asesinato, entre otros de un joven de Ermua. Tampoco es baladí el hecho de que el padre también pena por asesinato, además del joven de Ermua por el hermano del Defensor del Pueblo, cosa que me llega a concluir de la legalidad de la situación, pero me plantea la pregunta de ¿Por qué se prestan apoyos para que una reclusa tenga a sus hijos con ella durante 3 años y a la madre discapacitada de Cádiz se le separa de su hija a las 48 de haber nacido? ¿Por qué se cuestiona la capacidad de los padres discapacitados y no se les presta ningún apoyo para ejercer la paternidad y a penados por asesinato no se les cuestiona y se les presta apoyos?Evidentemente el Ministerio del Interior ha evaluado la situación y circunstancias personales de la pareja de penados y considerado que su idoneidad para ejercer la paternidad, permitiendo la legalidad vigente que los hijos convivan con la madre hasta los tres años. Supongo que el periodo de tres años obedece, entre otras, a que el menor disfrute del derecho a la lactancia que preconiza la OMS; por ello se me hace especialmente difícil comprender los motivos por los cuales se le impide a la hija de la discapacitada disfrutar del derecho a la lactancia materna.
Cuando presida el Consejo de Gobierno andaluz, por favor, lea en voz alta el art 23.4 de la convención y pregunte:
• A la Consejera de Salud si se practican abortos en centros públicos de supuestos no contemplados en la ley.
• A la Consejera de ¿Igualdad? y Bienestar Social si existe alguna instrucción para que se coaccione a las personas discapacitadas para que aborten, si en centros y residencias públicas de discapacitados se permite y prestan apoyos para el ejercicio del derecho a ejercer la sexualidad, qué apoyos existen para que residentes discapacitados en centros públicos convivan con hijos tenidos durante su estancia en el centro;
• Al Consejero de Empleo qué prestaciones cubren a los desempleados discapacitados y qué programas o actuaciones han realizado respecto a esta pareja de padres;
• A la Consejera de Justicia que seguimiento llevan los juzgados de la rendición de cuentas de quienes ostentan la curatela y si en el caso de Sara, la madre discapacitada, se ha verificado que el curador ha dado cuenta de sus actuaciones anualmente;
• Al consejero de Vivienda,, dado que la pareja vivía en un piso sin agua y luz que no reunía condiciones de habitabilidad para un menor, qué procede para que se beneficien de una de las 700.000 viviendas a las que el anterior Presidente aludió en su intervención en el programa "Tengo una pregunta para usted".Su formación jurídica y experiencia como Ministro de Trabajo y Seguridad Social me dan la plena confianza de que sabrá encontrar el procedimiento pertinente para que se haga realidad lo preconizado por la Convención.
No obstante me permito hacerle dos consideraciones. La primera es que desde tiempo inmemorial personas con capacidad intelectual limite han criado a hermanos y sobrinos, pero paradójicamente no se les ha considerado capacitadas para tener y criar hijos propios. La segunda es que los informes técnicos han avalado la incapacidad de personas con Síndrome de Down para completar estudios normalizados y prescrito la educación en centros especiales, pero la familia de Pablo Pineda no sabía que era imposible que su hijo pudiera obtener una titulación universitaria y lo hizo, quizá en una Universidad Especial.Si algo me ha decidido a escribirle es el hecho de que en su discurso de investidura usted hizo una apuesta decidida por la igualdad y transversalidad. Estoy seguro de que hará honor al compromiso adquirido en sede Parlamentaria.
Valencia, 25 de abril de 2009
Fdo: Vicente Valero Sanchis
Sr. Presidente:
Desde principios de enero he venido siguiendo con inquietud las noticias relacionadas con la retirada a sus padres, personas con discapacidad, de una recién nacida en un hospital de Cádiz.El asunto tendrá la solución que tendrá, porque como persona con un elevado grado de discapacidad, que precisa importantes apoyos, incluso para respirar, le puedo garantizar que el personal sanitario implicado desaconseja casi sistemáticamente los embarazos por considerarlos de alto riesgo, ocultando su desconocimiento profesional para tratar a una mujer con discapacidad en esta situación.Pero en este caso la cuestión es más grave. Si el conocimiento profesional del personal sanitario es escaso, el del de Servicios Sociales es prácticamente inexistente, especialmente cuando se trata de discapacidades intelectuales o mentales. Es de público conocimiento que a la pareja de discapacitados fue conminada por parte de dos trabajadoras sociales a que la embarazada abortara, siendo lo grave del asunto que la situación de la embarazada y del feto no está contemplada como supuesto que permita la interrupción del embarazo. Ni hubo violación, ni la salud del feto y la madre corrían peligro.
Usted es el responsable de que la legalidad impere en Andalucía y no puede mirar para otro lado. Como primer andaluz debe de ser el primer defensor de la legalidad vigente y no puede permitir que miles de ciudadanos nos preguntemos si el ofrecimiento de las trabajadoras sociales responde a instrucciones internas de la Junta, como en el caso de la denegación del derecho a la asistencia personal a los menores de 16 años. ¿Se llevan a cabo abortos en centros sanitarios del SAS a personas con discapacidad en supuestos que no contempla la legalidad vigente?
El hecho de que no se hayan iniciado actuaciones para reunir a esta familia pone en cuestión el cumplimiento de lo ordenado por la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad y, entre otras cosas, la utilidad de programas financiados y publicitados a bombo y platillo por la Junta, como es el caso del Programa de Vida Independiente para personas con Síndrome de Down. ¿En qué consiste eso de: "Este proceso es necesario culminarlo con el desarrollo de programas de formación en Vida Independiente, que van más allá de la mera satisfacción de las necesidades para entrar en el terreno de los apoyos para la autonomía personal, las oportunidades para la elección y la toma de decisiones, como reflejo de una vida integrada en la comunidad."
La actualidad me ha llevado a la conclusión de que desde los poderes públicos y la administración existe una doble vara de medir. La capacidad para cualquier cosa se cuestiona siempre cuando se trata de personas con discapacidad que precisan apoyos, y se da por sentada cuando se trata de ciudadanos "perfectos".
Para ilustrar lo anterior quiero que considere dos casos.
1) Los medios de comunicación se han hecho eco de que a principios del año pasado una niña de 5 años fue un domingo por la tarde sola a comprar un paquete de patatas y desapareció, seguramente no era la primera vez que iba sola, y el padre se plantó en casa de un vecino, conocido pederasta en el barrio, para interesarse por su hija. Días después apareció el cadáver de la niña y poco después la policía detuvo al pederasta que resultó tener una orden judicial para averiguar su paradero, pero no se había expedido la orden de busca y captura.Muchos ríos de tinta han corrido sobre el caso, la familia del menor clama públicamente por el mal funcionamiento del sistema judicial y han llegado a entrevistarse con Rodríguez para pedir la pena de muerte. La de Dios se ha liado con el expediente abierto al juez, una parte de este asunto ha llevado a dimitir a un ministro, pero nadie ha cuestionado públicamente la actuación de los padres. El servicio de menores de la Junta desde luego que no, ni ningún tertuliano de los muchos programas que han tratado el asunto. Cierto es que los padres arrastran un inmenso dolor, pero nadie se ha pronunciado sobre el hecho de que la menor fuera sola a la calle. De haber sido hija de los padres con discapacidad de Cádiz ¿Qué se hubiera dicho?
2) También recogía la prensa recientemente que un penado había sido trasladado a un centro penitenciario en el que cumple condena su pareja; que ha tenido recientemente el segundo hijo, concebido como el primero en un bis a bis en otro centro penitenciario. El Ministerio del Interior posibilita que los penados mantengan relaciones íntimas en sus centros, incluso entre ellos, como es el caso, y no cuestiona la idoneidad de las reclusas para ejercer de madres. Incluso de aquellas que penan por haber por asesinato, entre otros de un joven de Ermua. Tampoco es baladí el hecho de que el padre también pena por asesinato, además del joven de Ermua por el hermano del Defensor del Pueblo, cosa que me llega a concluir de la legalidad de la situación, pero me plantea la pregunta de ¿Por qué se prestan apoyos para que una reclusa tenga a sus hijos con ella durante 3 años y a la madre discapacitada de Cádiz se le separa de su hija a las 48 de haber nacido? ¿Por qué se cuestiona la capacidad de los padres discapacitados y no se les presta ningún apoyo para ejercer la paternidad y a penados por asesinato no se les cuestiona y se les presta apoyos?Evidentemente el Ministerio del Interior ha evaluado la situación y circunstancias personales de la pareja de penados y considerado que su idoneidad para ejercer la paternidad, permitiendo la legalidad vigente que los hijos convivan con la madre hasta los tres años. Supongo que el periodo de tres años obedece, entre otras, a que el menor disfrute del derecho a la lactancia que preconiza la OMS; por ello se me hace especialmente difícil comprender los motivos por los cuales se le impide a la hija de la discapacitada disfrutar del derecho a la lactancia materna.
Cuando presida el Consejo de Gobierno andaluz, por favor, lea en voz alta el art 23.4 de la convención y pregunte:
• A la Consejera de Salud si se practican abortos en centros públicos de supuestos no contemplados en la ley.
• A la Consejera de ¿Igualdad? y Bienestar Social si existe alguna instrucción para que se coaccione a las personas discapacitadas para que aborten, si en centros y residencias públicas de discapacitados se permite y prestan apoyos para el ejercicio del derecho a ejercer la sexualidad, qué apoyos existen para que residentes discapacitados en centros públicos convivan con hijos tenidos durante su estancia en el centro;
• Al Consejero de Empleo qué prestaciones cubren a los desempleados discapacitados y qué programas o actuaciones han realizado respecto a esta pareja de padres;
• A la Consejera de Justicia que seguimiento llevan los juzgados de la rendición de cuentas de quienes ostentan la curatela y si en el caso de Sara, la madre discapacitada, se ha verificado que el curador ha dado cuenta de sus actuaciones anualmente;
• Al consejero de Vivienda,, dado que la pareja vivía en un piso sin agua y luz que no reunía condiciones de habitabilidad para un menor, qué procede para que se beneficien de una de las 700.000 viviendas a las que el anterior Presidente aludió en su intervención en el programa "Tengo una pregunta para usted".Su formación jurídica y experiencia como Ministro de Trabajo y Seguridad Social me dan la plena confianza de que sabrá encontrar el procedimiento pertinente para que se haga realidad lo preconizado por la Convención.
No obstante me permito hacerle dos consideraciones. La primera es que desde tiempo inmemorial personas con capacidad intelectual limite han criado a hermanos y sobrinos, pero paradójicamente no se les ha considerado capacitadas para tener y criar hijos propios. La segunda es que los informes técnicos han avalado la incapacidad de personas con Síndrome de Down para completar estudios normalizados y prescrito la educación en centros especiales, pero la familia de Pablo Pineda no sabía que era imposible que su hijo pudiera obtener una titulación universitaria y lo hizo, quizá en una Universidad Especial.Si algo me ha decidido a escribirle es el hecho de que en su discurso de investidura usted hizo una apuesta decidida por la igualdad y transversalidad. Estoy seguro de que hará honor al compromiso adquirido en sede Parlamentaria.
Valencia, 25 de abril de 2009
Fdo: Vicente Valero Sanchis
miércoles, 25 de marzo de 2009
martes, 24 de marzo de 2009
COLECTIVO POLIO Y POST-POLIO REIVINDICA DERECHOS BASICOS
el dia 27 de marzo a las 12,la recién creada federación de asociaciones de afectados de polio y síndrome pospolio,va a hacer entrega en el ministerio de sanidad de Madrid un escrito dirigido al ministro Soria,en el que exponemos la problemática y reivindicaciones básicas de nuestro colectivo a la vez que le solicitamos una entrevista para hacerle llegar estas personalmente queremos aprovechar el acto de entrega del escrito,para hacer una pequeña concentración a las puertas del ministerio para hacernos visibles me dirijo al foro para pediros apoyo y ayuda para difundir este acto,así como apoyo físico de todos los que podáis acudir a acompañarnos,especialmente a los compañeros de Madrid os mando el escrito que entregaremos y la nota de prensa
un saludo
jesus martin
un saludo
jesus martin
ESTE VIDEO NO TE DEJARA INDIFERENTE
Despues de tanto años, es vergonzoso que nademos aun en la ignorancia de las consecuencias de un virus que causo estragos en nuestro pais.
http://www.youtube.com/watch?v=CIFqDGotDIQ&eurl=http%3A%2F%2Fpolioyspp%2Eblogspot%2Ecom%2F&feature=player_embedded
http://www.youtube.com/watch?v=CIFqDGotDIQ&eurl=http%3A%2F%2Fpolioyspp%2Eblogspot%2Ecom%2F&feature=player_embedded
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