domingo, 25 de octubre de 2009

NIÑOS POBRES DE SOLEMNIDAD Y RICOS PUDIENTES. POR PILAR REGO.

http://www.nuevatribuna.es/noticia.asp?ref=19340

PILAR REGO. EDUCADORA SOCIAL
En España los últimos casos de afectados por poliomielitis datan del año 1988 pero en la actualidad el número de enfermos que sufren las secuelas del poliovirus es muy elevado según afirman desde la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio...
NUEVATRIBUNA.ES - 23.10.2009Las secuelas de esta enfermedad aparecen entre 25 y 40 años después del ataque del poliovirus y suelen hacerse visibles después de una caída, un período de reposo, un accidente leve y también asociadas con otros tipos de incidencias médicas; el diagnóstico de este síndrome no es fácil y los afectados, en demasiadas ocasiones, realizan un largo recorrido por diferentes consultas médicas atendidas por especialistas diversos sin obtener un diagnóstico preciso porque sus síntomas pueden fácilmente asociarse a otras enfermedades.Un reportaje de Diego Barcala en el diario Público habla de negligencia del franquismo ante una enfermedad que atemorizó a la población no por sus índices de mortalidad sino por sus terribles secuelas paralíticas. Posiblemente muchos de los que lleguen a leer estas líneas conozcan o hayan conocido a algún afectado por ella.La poliomielitis, causada por el poliovirus, es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central, llegando a inflamar las neuronas motoras de la médula espinal y del cerebro, provoca deformidades, parálisis y atrofias musculares. En el año 1949 empezó a controlarse la enfermedad y en 1954 ya había vacuna pero en España entre los años 1950 y 1964 un elevado número de niños padeció poliomielitis porque el Estado franquista ocultó la epidemia y con ello propició su contagio. Una generación de españoles padeció una enfermedad para la que existía vacuna desde diez años antes de aquel terrible brote, miles de bebés se infectaron con el virus a causa de un contagio que podría haberse evitado.La respuesta española a la vacunación fue inapropiada, se silenció la enfermedad y no se llevó a cabo una campaña de vacunación masiva en la década, la de los 50, en la que se produjo el mayor número de contagios; la primera vacunación que se realizó fue ofertada a los “niños pobres de solemnidad y ricos pudientes”. A día de hoy las secuelas de la enfermedad siguen afectando a las víctimas de aquella epidemia.Lola Corrales, presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, asegura que "Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió".Lo cierto es que los pacientes afectados por el poliovirus padecieron además de las secuelas de su enfermedad una serie de efectos colaterales que perjudicaron seriamente su ya deteriorada calidad de vida, efectos que fueron desde la falta de asistencia psicológica hasta el aislamiento provocado por la separación familiar. Bajo el manto de la caridad cristiana se cobijó el desprecio que abocó a los afectados a la paralización no sólo de sus cuerpos sino también de sus vidas.El reportaje publicado por Público aclara que Lola Corrales “Se refiere a las campañas de vacunación que la Dirección General de Sanidad llevó a cabo entre 1955 y 1958. En tres años se vacunaron sin publicidad alguna a 200.000 niños a través del Auxilio Social o por la iniciativa de particulares y grandes empresas que vacunaron a los hijos de sus empleados”.Durante el período epidémico de la enfermedad la imagen que transmitió la prensa española de los afectados fue la que se ajustaba al carácter confesional católico del régimen, una alabanza del sufrimiento escondido tras el silencio impuesto.El pasado mes de junio se celebró en Salamanca dentro de la programación de Cursos de Verano el curso “La memoria paralizada: identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome pospolio”. En la introducción del curso, Juan Antonio Rodríguez Sánchez su director, habló del silencio impuesto y del dolor que rodearon a esta enfermedad durante la época franquista, de la pérdida de identidad de los enfermos lo que les condujo a su invisibilidad social hasta que el síndrome pospolio les hizo aflorar de nuevo a la superficie mediática.
Pilar Rego - Educadora Social.

viernes, 23 de octubre de 2009

DERECHOS HUMANOS Y SÍNDROME POSTPOLIO

Derechos Humanos y síndrome postpolio

El Foro de Vida Independiente exige al CERMI implicación, trabajo y defensa efectiva de los derechos reconocidos en el estado español hacia el colectivo de personas afectadas de polio y síndrome postpolio.
La postura del Foro viene determinada tras la lectura del informe 2008 sobre los Derechos Humanos y Discapacidad aprobado por el Comité Ejecutivo del CERMI estatal el pasado 29 de septiembre, por lo que días pasados, tras el análisis del artículo 25 sobre Sanidad el Foro de Vida Independiente se dirigió al CERMI haciéndole participe de una serie de demandas históricas que omiten en su informe y que están siendo lesivas para este colectivo, tales como la información, tanto al personal sanitario como a los afectados de polio, y la necesidad de uso de protocolos médicos ya recomendados a través de un informe emitido por el Instituto Carlos III allá por el año 2002 a petición del parlamento, por lo que entiende que se están vulnerando sus derechos de salud contemplados en la Convención.
Así mismo, le recuerda en su comunicación la necesidad de reclamar una regulación y adecuación respecto a las prestaciones de gran invalidez para los supervivientes de la polio que por razón de su deterioro de salud se ven obligados a anticipar sus jubilaciones, sin que en estas sean tenidas en cuenta sus particulares circunstancias, lo que les obliga a procedimientos judiciales interminables e infructuosos que les privan de poder ejercer su derecho a la igualdad de oportun9idades.
Del mismo modo, el Foro de Vida Independiente insta al CERMI, a la vista de la reciente aprobación por parte de la Organización Mundial de la Salud del Síndrome Postpolio, codificado como el G14, a que leve una consulta a los diferentes estamentos oficiales demandando cuál será la postura de España para implementar en nuestro sistema sanitario dicho reconocimiento mundial y a cuáles habrán de ser los plazos, mecanismos y planes para llevarlo a cabo.
Se adjunta escrito dirigido al CERMI con fecha 16-102009.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!
22 de octubre de 2009
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

webs: www.forovidaindepen diente.org
www.derechoshumanos ya.org
email: fvi@forovidaindepen diente.org

viernes, 16 de octubre de 2009

INCUMPLIMIENTO DE LOS DERECHOS QUE LA CONVENCIÓN RECONOCE A LAS PERSONAS AFECTADAS DE POLIO Y SÍNDROME POSTPOLIO


Escrito de Marko y del FVI al CERMI

Estimado Sr:
Me dirijo a Ud. en nombre del FVI, tras la lectura del Informe 2008 sobre Derechos Humanos y Discapacidad aprobado por el Comité Ejecutivo del CERMI estatal el pasado 29 de septiembre, en cuyo análisis del artículo 25 sobre Sanidad hemos observado una serie de notables ausencias de las que hoy queremos hacerle partícipe y que nos vienen afectando muy seria y gravemente a algunos colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.
Desde que en el año 2002 tras sendas Proposiciones No de Ley aprobadas por nuestro parlamento y a petición del colectivo afectado se emitiera informe técnico por parte del Instituto Carlos III perteneciente a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, hemos de entender que hasta la fecha no se han llevado a cabo de una forma seria y rigurosa las recomendaciones contenidas en dicho informe, que vienen a ser coincidentes con nuestras principales reivindicaciones y que a su vez entendemos que contempla con precisión el artículo 25 b),c) y d) de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, cuyo incumplimiento en nuestro colectivo es público y notorio, además de la colisión o vulneración de otros artículos recogidos en dicha Convención.
Nuestras principales reivindicaciones al respecto, como sus asociaciones miembro, les habrán informado en distintas ocasiones, son fundamentalmente las siguientes:
1.- La gran necesidad de información sobre el síndrome postpolio tanto a los profesionales de la sanidad, como a los afectados para con ello garantizar la creación de unos protocolos médicos homogéneos en todo el territorio español, que subsanen las necesidades específicas en materia de salud de las personas afectadas de polio y síndrome postpolio, así como la cuantificació n del número de población afectada.
2.- Tratamiento sanitario propiamente dicho, a los supervivientes de la polio para con ello, evitar o al menos minimizar, que sus discapacidades aumenten, poniendo en riesgo su autonomía y calidad de vida por razón de un tratamiento sanitario inadecuado.
3.- Regulación y adecuación respecto de las prestaciones por invalidez para los supervivientes de polio que por razón de su deterioro de salud se ven obligados a anticipar sus jubilaciones, sin que en estas sean tenidas en cuentas sus particulares circunstancias, viéndose obligados al inicio de interminables y mayoritariamente infructuosos procesos judiciales, que aminoran sin duda su derecho a la igualdad de oportunidades.
Así mismo, sabiéndonos conocedores de que el CERMI, lleva muy avanzadas las negociaciones en materia de jubilación con los estamentos pertinentes, donde se pretende reducir el porcentaje de discapacidad exigible y poder así anticipar hasta en 7 años la edad de jubilación, consideramos que cabría al respecto una especial mención o tratamiento de los afectados de polio y síndrome postpolio a la hora de determinar la invalidez permanente, en la mayoría de los casos demostrable a la par que denegada.
Y ya para terminar añadiríamos nuestro deseo como colectivo, a la vista de la reciente aprobación de la Organización Mundial de la Salud del síndrome postpolio recogido y codificado como el G14, tengan a bien informarnos, desde la consulta de los diferentes estamentos oficiales de los que Uds. son portavoces, cuál será la postura en España para implementar en nuestro sistema sanitario dicho reconocimiento mundial y cuáles habrán de ser los plazos, mecanismos, planes y tiempos para llevarlos a cabo.
Agradeciendo la representatividad de que estamos seguros nos va a dispensar y a la espera de su segura información, poniéndome en nombre de los miembros interesados y en el mío propio a su disposición para cuanto fuera necesario, le saluda atentamente
Marco XXXX
Miembro del Foro de Vida Independiente.

martes, 4 de agosto de 2009

ALCALDE DE SANTURTZI: A PARTIR DE AHORA NADIE SE VA A LUCRAR EN BASE A LOS DERECHOS FUNDAMENTALES

NOTA DE PRENSA
Alcalde de Santurtzi: «A partir de ahora nadie se va a lucrar en base a los derechos fundamentales»
Aprueban una novedosa ordenanza municipal para la promoción de la accesibilidad en viviendas y locales comerciales

Conocida la noticia de la ordenanza aprobada por el Ayuntamiento de Santurtzi, consistente en la promoción de la accesibilidad en viviendas y locales comerciales, con la consiguiente expropiación del terreno, si fuera necesaria, el Foro de Vida Independiente felicita a la corporación municipal vizcaína por esta novedosa iniciativa, al mismo tiempo que invita al resto de corporaciones locales a tomar medidas semejantes.
El pasado 3 de mayo de 2008, entró en vigor la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad. Esta Convención había sido previamente ratificada por España, y por lo tanto, es de obligado cumplimiento, pues pasa a formar parte como Ley de rango superior de nuestro ordenamiento jurídico.
Dicha convención supone una revolución de pensamiento en cuanto a la visión y los derechos de las personas con diversidad funcional (discapacidad) . En ella se fomenta la vida independiente, la toma de decisiones y la vida en el entorno dentro de la comunidad por parte de las personas con diversidad funcional. Igualmente se hace especial hincapié en el diseño universal y la accesibilidad (Artículo 21). Por todo ello, desde el Foro de Vida Independiente se expresa la satisfacción ante la decisión tomada por el ayuntamiento de Santurtzi –pionera en España- y agradece la visión en base a los derechos y no de forma asistencial hacia las personas con diversidad funcional.
Las personas discriminadas por su diversidad funcional, no disfrutan de los mismos derechos que el resto de la ciudadanía, pero medidas como la de este ayuntamiento contribuyen de forma clara a que, algún día, todos seamos ciudadanos con los mismos derechos y en igualdad de oportunidades.
Desde el Foro de Vida Independiente - ya que han sido pioneros en el cumplimiento de la Convención de la ONU en el tema de accesibilidad- se invita al ayuntamiento de Santurtzi a adherirse de forma expresa a la Convención y que sean garantes de la misma en su municipio, ofreciéndose a informarles de cualquier aspecto de la misma, ya que el FVI ha formado parte del grupo de asesores del estudio llevado a cabo por la Universidad Carlos III de Madrid, en el Instituto Bartolomé de las Casas, sobre el impacto de la convención en nuestro ordenamiento jurídico, y mantiene activa una página web donde podrán encontrar información sobre la misma: www.derechoshumanos ya.org


FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
4 de agosto de 2009
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindepen diente.org
www.derechoshumanos ya.org
email: fvi@forovidaindepen diente.org

viernes, 17 de julio de 2009

NUMEROSOS AYUNTAMIENTOS VULNERAN LA LEGISLACIÓN VIGENTE SOBRE ACCESIBILIDAD

NOTA DE PRENSA DEL FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

Numerosos ayuntamientos vulneran la legislación vigente sobre accesibilidad
Así ocurre en muchas de las obras que se están ejecutando por toda España, según denuncia el Foro de Vida Independiente
El pasado diciembre el Foro de Vida Independiente, tras el anuncio del plan de 8.000 millones de euros destinado a obra pública de los ayuntamientos se dirigió a todos ellos pidiendo que, entre los proyectos a desarrollar, se contemplaran los de eliminación de barreras arquitectónicas y que en los demás se prestará especial atención al cumplimiento de la normativa de accesibilidad, al objeto de que no se emprendieran obras que crearan nuevas barreras. Sin embargo, la reacción a la propuesta no puede ser más desalentadora.
Como claro ejemplo de ello, se hace mención de las obras realizadas en el espacio de accesibilidad peatonal del barrio del Ensanche de Alcoi, en la que la reposición de aceras se ha efectuado sin respetar la banda libre peatonal de ancho mínimo y pendiente transversal, de tal modo que ni los vados peatonales ni los de entrada de vehículos, respetan la banda contemplada en la orden de 9 de junio de 2004, ajustándose a la normativa de accesibilidad de 1996 ya derogada, lo que evidencia un total desconocimiento de la normativa y de la buena técnica profesional.
Por ello, el Foro de Vida Independiente hace un llamamiento a las personas con movilidad reducida para que controlen la ejecución material de las obras y comprueben si se adecúan a las especificaciones técnicas de diseño de vados accesibles recogidas en el libro “Manual de Vados y pasos peatonales”, promovido por la fundación ONCE y publicado en el año 2000, en el que se demuestra que técnicamente es sencillo.
El FVI hace exige a las autoridades autonómicas responsables que garantice el cumplimiento de las normativas de accesibilidad y extremen los controles sobre las obras financiadas con fondos públicos, y al Ministerio de Administraciones Públicas, que no costee ninguna obra con cargo a este plan, que no cumpla la legalidad vigente en materia de accesibilidad, por entender que se trata de una mera cuestión de derechos humanos de las personas con movilidad reducida, contemplada en la Convención Internacional de las personas con discapacidad de obligado cumplimiento.


FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
26 de junio de 2009
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: http://www.forovidaindependiente.org/
http://www.derechoshumanosya.org/
email: foro.vida.independiente@gmail.com

martes, 30 de junio de 2009

MANOLO,TE QUIERO MOGOLLON TRONCO

Antonio Centeno, ha escrito unas lineas sobre Manolo, y he querido copiarlas aqui .
Manuel Lobato ha muerto. Si es que ello fuera posible. Algo ha pasado y la gente quiere explicarlo con la frase "Manuel Lobato ha muerto", pero no creo que eso sea posible. Sería tanto como afirmar que mañana el Sol no saldrá, o dar la noticia de que en Pozuelo de Alarcón está lloviendo hacia arriba. Simplemente, no puede ser. Manolo encarna la vida misma, nos hace sentir el esplendor glorioso de cada momento en que estalla el tiempo...cuando reímos acompañados, cuando soñamos despiertos, cuando amamos a quemarropa o cuando la ternura se nos agolpa en la garganta a cada beso...Así que si alguien quiere hablar de lo que ha pasado tendrá que explicarlo de otra manera, decir que el mundo ha cambiado o que el significado de las palabras vida y muerte no volverá a ser el mismo...o que ya no será tan sencillo sentirse atravesado por la vitalidad relampageante con que Manolo nos sacudía, que ya no estarán sus manos para guardar lo que de cálido tiene este mundo, ni su risa explosiva para resquebrajar la fría bóveda del cielo e inundar de luz y humanidad los corazones de todos y cada uno de quienes le conocimos... pero que nadie diga que Manolo se ha ido, él sigue ahí; en el relámpago vital, en las manos cálidas, en los corazones inundados, en la risa explosiva... .No puedo evitar la sensación de que si él leyese esto me apretaría la mano riendo, con la contagiosa y atronadora alegría con que sólo el podría hacerlo..."tronco, cómo te complicas" me diría...."basta con que pongas "Manuel Lobato ha vivido" "....y desde luego que ha vivido; sus ojos centelleantes se han humedecido ante el fulgor de increíbles paisajes siempre nuevos, no tanto porque cambiase el paisaje como por la frescura con que cambiaba su mirada indomable... su amor desbordante ha traído a este mundo dos hijos maravillosos (Marta, Alberto, os queremos) y ha tocado el corazón de cuantos nos cruzamos en sus locos sueños...su hechizo vitalista ha llenado de música bares, parques, salas de reuniones, conferencias, tugurios y hasta el mismísimo mar abierto...Oiréis decir que fue un sabio, un maestro de vida, un luchador irreductible, un amante radical de la libertad, un artesano de la verdadera humanidad... .y todo ello es cierto...y mucho más....no tanto porque podemos -fácilmente- extraerlo de sus escritos o deducirlo de sus discursos, sino por la indomable pasión que nos transmitió viviendo como pensaba, viviendo como sentía, viviendo, viviendo...
Manolo, te quiero mogollón tronco.

EL FVI CON MANUEL LOBATO

El FVI con Manuel Lobato
Activista e impulsor en España del Movimiento de Vida Independiente

Manuel Lobato, uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por sus derechos humanos, falleció el pasado miércoles a los 51 años de edad, víctima de un desgraciado accidente de tráfico.
Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente fue su constante acción de lucha, reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminación y en igualdad de oportunidades. Manuel fue uno de sus creadores y coordinador del grupo, que actualmente aglutina a más de 800 personas, que hoy se suman a su recuerdo
Desde que se conoció la triste noticia, se suceden los reconocimientos de los integrantes del Foro de Vida Independiente, así como de otros colectivos y personas, a la inestimable aportación de Manolo a lo que significa el activismo y la lucha con integridad personal, templanza y claridad de ideas. Para muchos fue un símbolo y un ejemplo: un compañero, un amigo, un hermano, un filósofo, un maestro, un precursor, un pionero…
Manuel Lobato fue el representante español en ENIL –Red Europea de Vida Independiente- y artífice de que se estableciera en Valencia la sede de dicha organización. Participó activamente en infinidad de actos relacionados con la libertad y la vida independiente de las personas con diversidad funcional: congreso de Tenerife, comparecencia en el Congreso de los Diputados, encierro en la sede central del IMSERSO, Marchas por la Visibilidad de las personas con diversidad funcional, innumerables participaciones en cursos, seminarios, charlas, congresos relacionados con nuestras reivindicaciones, publicaciones. etc.
Manuel Lobato, deja físicamente el Foro de Vida Independiente, pero marca un antes y un después a sus compañeros, comprometidos en hacer unidad de sus derechos y emocionados en torno a su recuerdo.
Quien lo desee puede dejar sus mensajes de condolencia a la familia y amigos de Manuel Lobato en la página web www.derechoshumanosya.org

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
26 de junio de 2009
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindependiente.org
www.derechoshumanosya.org
email: foro.vida.independiente@gmail.com

sábado, 20 de junio de 2009

LA MEMORIA PARALIZADA.IDENTIDADES Y VIVENCIAS DE LA POLIOMELITIS Y EL SINDROME POSPOLIO

http://campus.usal.es/~lamemoriaparalizada/enlaces.htm pagina de polio y postpolio

Como veníamos anunciando los pasados días 15,16 y 17 tuvo lugar la celebración del curso La memoria paralizada. Identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome postpolio, en la que tuve la oportunidad de participar a través de una ponencia dentro del temario enfoque personal y a la que acudí como miembro del Foro de Vida Independiente.
Del curso, sus estudios y testimonios se desprende que al igual que los represaliados, encarcelados y fusilados republicanos, nosotros, sus hijos y nietos fuimos victimas de la sinrazón de una dictadura que nunca debió de existir y mucho menos debemos olvidarnos.
Símbolo de una enfermedad infantil, que nos introdujo en el mundo de la diversidad funcional física como producto de las negligencia sanitaria de una dictadura que tardó demasiado en aplicar además de bajo el paraguas de sus preferencias políticas y escasamente las recomendaciones mundiales de nuestra vacunación. Lejos de ser realmente atendidos con la respetabilidad humana que merecíamos acabó convirtiéndonos y dramáticamente siendo muy niños con el apoyo del catolicismo y del precario y negligente sistema sanitario, en una de sus herramientas propagándisticas del régimen para terminar truncando nuestras vidas y las de nuestras familias.
Pero al paso de los años, al igual que aquellos hombres, héroes del silencio de la transición y de la democracia, que no quisieron entorpecer el sentido de la unidad de todos, nosotros también, los niños del desecho y la propaganda del franquismo, hoy estamos siendo ignorados y despreciados por nuestro actual sistema ante una realidad tan profunda como la existencia científica del síndrome postpolio, negándosenos los apoyos sanitarios y protocolos médicos que nuestra actual convención internacional de los derechos de las personas con discapacidad a través de su artículo 25 nos garantiza. Un lujo de negación que no vamos a consentir.
Son tantas las rigurosas aportaciones que irán apareciendo en la página La memoria paralizada creada para este fin y de las que a través de estos blogs os iremos informando, que prefiero ahora no extenderme demasiado en detalles y dejaros con el contenido de mi ponencia Diversidad funcional que podréis descargar en este mismo enlace, no sin antes dar las gracias muy especialmente a Juan Antonio Rodríguez Sánchez Profesor titular del área de Historia de la Ciencia de la Universidad de Salamanca junto con todo su equipo de compañero y colaboradores en esta investigación y a cuantos ponentes y asistentes allí estuvimos, dando forma a una realidad histórica cuyo olvido, ni podemos ni debemos permitirnos.
Mª Ángeles Sierra

martes, 2 de junio de 2009

SARA Y DAVID

He encontrado el siguiente comentario en la entrada de Sara y David:
la pequeña esmeralda esta de acogida con su tio paterno daniel, ve semanalmente a sus padres, a toda la familia y recibe todas las ayudas necesarias y todo el cariño del mundo para criarse muy feliz, ¡
2 de junio de 2009 10:51
EL CUMPLIMIENTO DE LA CONVENCION SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD IMPLICA Y OBLIGA AL GOBIERNO A DAR A SARA, DAVID Y ESMERALDA LOS APOYOS NECESARIOS PARA QUE PUEDAN VIVIR EN FAMILIA.

Y PUNTO PELOTA

O ES QUE A LO MEJOR NOS QUEDAMOS TRANQUILOS CON QUE TAN SOLO PUEDAN VER A SU HIJA,Y NO CONVIVIR COMO UNA FAMILIA MAS

lunes, 18 de mayo de 2009

LA MEMORIA PARALIZADA

Articulo escrito por Mª Angeles Sierra
El título de este artículo es el mismo, que el título de un curso de verano que habrá de celebrarse lospróximos días 15, 16 y 17 de Junio en la univerisdad de Salamanca, bajo la dirección de Juan Antonio Rodríguez Sánchez , investigador y defensor a ultranza de que hemos de despertar la memoria de lo que supuso la poliomelitis, de una forma transversal como parte de un hecho histórico que nos puede servir para avanzar a la hora de afrontar el trato digno y merecido de todas las diversidades.En él nos daremos cita desde profesionales de la ciencia, la medicina, la historia, la psicología y el derecho, de España y Portugal, hasta los propios afectados con la idea de crear y transmitir una visión global de lo que supuso una encarnizada realidad histórica, cuyas secuelas más allá de las físicas, siguen hoy afectando, según una publicación sobre el Síndrome postpolio, de 2006 del Instituto Gutman a más de 300.000 personas en España y que azotó brutalmente sobre las clases más humildes de nuestro país allá por los años 50, sin que hasta nuestros días hayamos podido, - y gracias al esfuerzo de unos pocos-, ver el camino abierto para que nuestra memoria social, como un día quedaron nuestros cuerpos, e incluso en ocasiones nuestras vidas, no quede también paralizada.Fuimos somos y seremos una riqueza social e histórica más, de entre todas las riquezas sociales existentes como parte de la diversidad humana en unas décadas perentorias de nuestro país, donde la represión, la discriminación, la ignorancia, el sobreesfuerzo, el desarraigo familiar y social, la nulidad en la educación, en definitiva, el desprecio disfrazado en ocasiones de caridad cristiana, o solidaridad mal entendida, se cruzaron para cebarse con quienes vivimos esta diferencia, que supimos y sabemos hoy con orgullo portar y que no fue más que el producto de la negligencia y deshumanización de nuestros gobernantes mundiales, dada la descoordinación, el escaso nivel de concienciación y la escasez de recursos que pusieron a nuestro alcance, donde además de víctimas a muchos de nosotros se nos intentó acabar convirtiendo en culpables de las situaciones a las que fuimos abocados y muy especialmente si cabe, a las mujeres con poliomielitis.Algunos ya sufrimos el azote, de lo que es la segunda parte: El síndrome postpolio.Mientras en los llamados países desarrollados aun no se quiere con toda su efectivad y responsabilidad por los estados afrontar y reconocer porque somos tal vez un colectivo en periodo de extinción, dada la erradicación de la propagación del virus, vivimos impasibles la realidad de que aun hay países en el tercer mundo, donde miles de hoy niños inocentes, se acabarán convirtiendo como nosotros nos convertimos en ciudadanos estigmatizados, por los "causantes" de su tragedia. Cuando ellos sufran el síndrome postpolio, nosotros ya no estaremos, habrá sucumbido nuestro paso como humanos por la tierra y de no refrescar nuestra memoria a tiempo, estaremos nuevamente contribuyendo a entregar discriminación, tragedia y dolor, no en todos los casos soportable, en lugar de igualdad de oportunidades, como seres humanos y supuestamente civilizados que somos.He visto con mucho dolor siendo muy niña a otros niños morir a mi lado y a padres silenciosos recogiendo sus cadáveres, sin mediar pregunta alguna, porque Dios lo quiso así y para eso estaban destinados. Yo pude haber sido una de ellas, estaba allí, compartiendo experiencias y realidades similares, siendo el producto de infructuosos esfuerzos, errores humanos y sociales que no nos podemos permitir ni el desprecio de olvidar, ni mucho menos la injusticia de repetir y silenciar, adopte la forma que adopte, sobre otros colectivos sociales.Os dejo con el significativo video realizado por Jesús Martín, del programa del curso que se torna además de esperanzador, interesante, junto con el enlace al blog La memoria paralizada en el que se recogerán en los próximos días información y las aportaciones de cuantos participaremos en él y donde encontraréis la forma de poder asistir al mismo.
¡Nuestra historia nos avala para no seguir esperando! ¡Os esperamos!
Publicado por Mª Ángeles

domingo, 17 de mayo de 2009

VOTAR ESTE CORTO SOBRE LOS DERECHOS DEL NIÑO

En el enlace teneis un corto que si gana en votos lo filmaran, merece que dediqueis un ratito en beneficio de los niños


http://hablapormidiceiago.blogspot.com/

sábado, 16 de mayo de 2009

FIRMAS PARA TITULO POSTUMO A UNA DOCTORA

Este blog pretendía ser solo de temas de diversidad funcional, hoy me salto ese pretendía.
Ayer estuve en el parque de málaga porque la asociación a la que Ale va a aprender signos participa junto con otras muchas en un evento organizado por el ayuntamiento. Al ver tantas divisiones y divisiones en las divisiones y vuelta a mas divisiones solo saco como conclusión que todos los seres de este planeta podríamos unirnos en causas comunes. Entonces me acordé de dr. Bonis, que puso en su blog estos dos enlaces de abajo y pensé todas las causas justas deben ser frentes comunes. Odio las divisiones pues las mates nunca me gustaron, salvo que hablemos de multiplicar.

http://www.drbonis.com/firmas/

http://www.20minutos.es/noticia/456051/0/dispara/hospital/murcia/

miércoles, 13 de mayo de 2009

LA COPE DA UNA VERGONZOSA INFORMACION SOBRE AUTISMO

Desinformación en la COPE -Autismo. Una vergüenza.
Esta es mi carta de protesta ante la entrevista radiofónica en la COPE el 5 de mayo de Federico Jiménez Losantos al doctor Luis Madero en el programa “La Mañana”. Podéis escuchar la entrevista aquí.Podéis enviar la vuestra a las siguientes direcciones:Defensor del pueblo. https://www.defensordelpueblo.es/index.asp?destino=/firma/ (hay que rellenar un formulario)Cadena COPE: lamanana@cope.es ; internet.usuarios@cope.esCONFERENCIA EPISCOPAL ESPAÑOLA. conferenciaepiscopal@planalfa.esDEFENSOR DEL MENOR: registro@defensordelmenor.orgCOLEGIO DE MEDICOS DE MADRID: deontologica@icomem.es ; info@icomem.esASOCIACION DE LA PRENSA DE MADRID apm@apmadrid.esAquí podéis leer otras cartas protesta:Esther, desde Madres para cambiar las cosas ha escrito dos cartas:- Conjugando verbos... ¿callarnos?- Más de la Cope... Por mi hijo, por los vuestros, HAY QUE PARAR ESTA VERGÜENZAAnabel desde El sonido de la hierba al crecer:- Carta enviada a la COPEAllí mismo Anabel nos informa de que "En el foro Isis estamos preparando un texto (¡¡¡¡gracias Ana!!!!!) que irá acompañado de todas las firmas que podamos reunir. En cuanto esté listo, lo cuelgo en el blog
http://hastalalunaidayvuelta.blogspot.com/
. Os pedimos AYUDA, con mayúsculas. ¡No somos monstruos!"

ASISTENCIA PERSONAL:CREACIÓN DE EMPLEO DIRECTO ANTE LA CRISIS

NOTA DE PRENSA
Asistencia Personal: Creación de empleo directo ante la crisis
Invertir en derechos crea empleo y riqueza, según un estudio realizado por el Foro de Vida Independiente sobre Asistencia Personal y sus beneficios sociales y económicos.
Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente ha reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminación y en igualdad de
oportunidades, con especial hincapié en la Asistencia Personal.
Un Asistente Personal es una persona que ayuda a otra a desarrollar su vida, es decir, que realiza o ayuda a realizar las tareas de la vida diaria a otra persona que por su situación, bien sea por una diversidad funcional o por otros motivos, no puede realizarlas por sí misma.
La Asistencia Personal es un derecho reconocido en la Ley de “inDependencia” y en la Conveción de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional).
La implantación, desarrollo y regulación de la Asistencia Personal, generaría empleo directo, tan
necesario en estos momentos; un empleo social, sostenible y rentable, dirigido a los sectores más
vulnerables (mujeres y jóvenes de ambos sexos); también generaría riqueza con estimables beneficios económicos -además de los sociales y de igualdad- vía retornos de la inversión (cotizaciones a la Seguridad Social, IRPF…), tanto de los asistentes personales como de las personas con diversidad funcional que accederían al empleo, estudio y ocio al tener los apoyos
necesarios. Los escasos ejemplos del Estado español y los innumerables ejemplos europeos y
estadounidenses así lo demuestran.
Estos aspectos se analizan ampliamente en el documento “Asistencia personal: Una inversión en
derechos; una inversión eficiente en empleo”, elaborado por el Foro de Vida Independiente. Este
documento se complementa con un corto de 7 minutos, que explica amplia y gráficamente en qué consiste la Asistencia Personal, y que puede verse en el siguiente enlace:
http://www.youtube.com/watch?v=wUUI7ZSfdfs
Por todo ello el Foro de Vida Independiente, al igual que ha hecho el CERMI, insta a las
autoridades nacionales, autonómicas y locales, a tomar de forma urgente las medidas necesarias
para promocionar, desarrollar e implantar la figura del asistente personal.
Se adjunta el documento
Asistencia personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
13 de mayo de 2009
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindependiente.org
www.derechoshumanosya.org
email: foro.vida.independiente@gmail.com

POLIO-POSTPOLIO CURSO DE VERANO

Curso de Verano: La Memoria Paralizada
LA MEMORIA PARALIZADA:
IDENTIDADES Y VIVENCIAS DE LA
POLIOMIELITIS Y EL SÍNDROME POSTPOLIO
15, 16 Y 17 de junio de 2009
Salón de Actos del Edificio F.E.S.
Universidad de Salamanca
Dir.: Juan Antonio Rodríguez Sánchez
Mas información en:

http://www.polio-pv.org/html/